Prevalência da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator em pacientes com fibrose cística em um centro de referência no Brasil

OBJETIVO: Verificar a presença da mutação ΔF508 no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator na população de pacientes com fibrose cística, diagnosticados pelo teste de sódio e cloro no suor, em acompanhamento no Ambulatório de Pneumologia Pediátrica da Universidade Estadual...

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Main Authors: Andréia Marisa Bieger (Author), Fernando Augusto de Lima Marson (Author), Carmen Sílvia Bertuzzo (Author)
Formato: Libro
Publicado: Elsevier, 2012-12-01T00:00:00Z.
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