Two Cases of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis Type 2 Presenting with Severe Coagulopathy without Jaundice
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) type 2 results from a mutation in the bile salt exporter pump, impeding bile acid transport. Patients usually present with jaundice, pruritus, growth failure, and fat soluble vitamin deficiencies. We present two patients diagnosed with PFIC type 2...
Збережено в:
| Автори: | , , , , |
|---|---|
| Формат: | Книга |
| Опубліковано: |
Hindawi Limited,
2014-01-01T00:00:00Z.
|
| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | Connect to this object online. |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Інтернет
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Шифр: |
A1234.567 |
|---|---|
| Примірник 1 | Доступно |