Novel PTRH2 gene variant causing IMNEPD (infantile-onset multisystem neurologic, endocrine, and pancreatic disease) in 2 Saudi siblings

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Detalhes bibliográficos
Autor principal:	Dalal K. Bubshait (Autor)
Formato:	Livro
Publicado em:	The Korean Pediatric Society, 2023-05-01T00:00:00Z.
Assuntos:	article
Acesso em linha:	Connect to this object online.
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Número de Chamada:	A1234.567
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