Infantile Hypophosphatasia: Clinical Case

Background. Hypophosphatasia is rare hereditary disease caused by deficiency of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase isozyme. It manifests with bone and teeth mineralisation defects, electrolyte imbalance, respiratory disorders, convulsive syndrome, physical developmental delay, nephrocalcino...

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Auteurs principaux: Tatyana V. Gabrusskaya (Auteur), Yana V. Panutina (Auteur), Maria O. Revnova (Auteur), Mikhail M. Kostik (Auteur)
Format: Livre
Publié: "Paediatrician" Publishers LLC, 2020-02-01T00:00:00Z.
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