Infantile Hypophosphatasia: Clinical Case

Background. Hypophosphatasia is rare hereditary disease caused by deficiency of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase isozyme. It manifests with bone and teeth mineralisation defects, electrolyte imbalance, respiratory disorders, convulsive syndrome, physical developmental delay, nephrocalcino...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Tatyana V. Gabrusskaya (Auteur), Yana V. Panutina (Auteur), Maria O. Revnova (Auteur), Mikhail M. Kostik (Auteur)
Formaat: Boek
Gepubliceerd in: "Paediatrician" Publishers LLC, 2020-02-01T00:00:00Z.
Onderwerpen:
Online toegang:Connect to this object online.
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Exemplaargegevens van 3rd Floor Main Library
Plaatsingsnummer: A1234.567
Kopie 1 Beschikbaar