POLGI Mutations in Infantile Hepatocerebral Syndromes
Nine patients, 2 sibling pairs and 5 singleton cases, with POLGI mutations associated with infantile fatal encephalopathy and hepatopathy, 8 having typical Alpers' syndrome (Alpers' hepatopathic poliodystrophy) and one a severe floppy infant syndrome with hepatic failure, are reported from...
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | Sách |
| Được phát hành: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers,
2005-04-01T00:00:00Z.
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | Connect to this object online. |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Số hiệu: |
A1234.567 |
|---|---|
| Sao chép 1 | Sẵn có |