Hyper-IgM Immunodeficiency with Enamel Defects: a Case Report
Background: Hyper-Immunoglobulin M (IgM) syndrome (HIGM) is a rare primary immunodeficiency in which defective B-cell isotype switching results in a phenotype characterized by elevated or normal serum IgM levels and low levels of other Ig classes, leading to an increased susceptibility to infection,...
Zapisane w:
Główni autorzy: | , , |
---|---|
Format: | Książka |
Wydane: |
Islamic Azad University,
2018-02-01T00:00:00Z.
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | Connect to this object online. |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
Sygnatura: |
A1234.567 |
---|---|
Egzemplarz 1 | Dostępne |