Impact of LS Mutation on Pharmacokinetics of Preventive HIV Broadly Neutralizing Monoclonal Antibodies: A Cross-Protocol Analysis of 16 Clinical Trials in People without HIV

• Κύριοι συγγραφείς: Bryan T. Mayer (Συγγραφέας), Lily Zhang (Συγγραφέας), Allan C. deCamp (Συγγραφέας), Chenchen Yu (Συγγραφέας), Alicia Sato (Συγγραφέας), Heather Angier (Συγγραφέας), Kelly E. Seaton (Συγγραφέας), Nicole Yates (Συγγραφέας), Julie E. Ledgerwood (Συγγραφέας), Kenneth Mayer (Συγγραφέας), Marina Caskey (Συγγραφέας), Michel Nussenzweig (Συγγραφέας), Kathryn Stephenson (Συγγραφέας), Boris Julg (Συγγραφέας), Dan H. Barouch (Συγγραφέας), Magdalena E. Sobieszczyk (Συγγραφέας), Srilatha Edupuganti (Συγγραφέας), Colleen F. Kelley (Συγγραφέας), M. Juliana McElrath (Συγγραφέας), Huub C. Gelderblom (Συγγραφέας), Michael Pensiero (Συγγραφέας), Adrian McDermott (Συγγραφέας), Lucio Gama (Συγγραφέας), Richard A. Koup (Συγγραφέας), Peter B. Gilbert (Συγγραφέας), Myron S. Cohen (Συγγραφέας), Lawrence Corey (Συγγραφέας), Ollivier Hyrien (Συγγραφέας), Georgia D. Tomaras (Συγγραφέας), Yunda Huang (Συγγραφέας)
• Μορφή: Βιβλίο
• Έκδοση: MDPI AG, 2024-04-01T00:00:00Z.
• Θέματα: article
• Διαθέσιμο Online: Connect to this object online.

Monoclonal antibodies are commonly engineered with an introduction of Met428Leu and Asn434Ser, known as the LS mutation, in the fragment crystallizable region to improve pharmacokinetic profiles. The LS mutation delays antibody clearance by enhancing binding affinity to the neonatal fragment crystal...