Primary ciliary dyskinesia: clinical and genetic aspects

• المؤلفون الرئيسيون: E. D'Auria (مؤلف), S. Palazzo (مؤلف), S. Argirò (مؤلف), S. El Oksha (مؤلف), E. Riva (مؤلف)
• التنسيق: كتاب
• منشور في: PAGEPress Publications, 2012-06-01T00:00:00Z.
• الموضوعات: article
• الوصول للمادة أونلاين: Connect to this object online.

Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare, genetically heterogeneous disease, characterized by ciliary disfunction and impaired mucociliary clearance, resulting in a range of clinical manifestations such as chronic bronchitis, bronchiectasis, chronic rhino-sinusitis, chronic otitis media, situs vis...