Síndrome de Haddad: reporte de un caso y revisión de literatura
El síndrome de Haddad es una enfermedad de origen genético, de transmisión autosómica dominante, resultado de una mutación en los genes que regulan la migración y diferenciación de las células de la cresta neural durante la gestación. Los niños con síndrome de Haddad inician con hipoxia q...
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| Formaat: | Boek |
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Instituto Nacional de Pediatría,
2016-06-01T00:00:00Z.
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