Implant-based oral rehabilitation of a variant model of type I dentinal dysplasia: A rare case report

Dentin dysplasia is an exceptionally rare, autosomal-dominant, hereditary condition, primarily characterized by defective dentin formation affecting both the deciduous and permanent dentitions. The etiology remains imprecise to date, in spite of the numerous hypotheses put forward and the constant u...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Sowmya Nettem (Autor), Sunil Kumar Nettemu (Autor), K Basha (Autor), S Venkatachalapathi (Autor)
Médium: Kniha
Vydáno: Wolters Kluwer Medknow Publications, 2014-01-01T00:00:00Z.
Témata:
On-line přístup:Connect to this object online.
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Informace o exemplářích z: 3rd Floor Main Library
Signatura: A1234.567
Jednotka 1 Dostupné