CRLF2 and IKZF1 abnormalities in Mexican children with acute lymphoblastic leukemia and recurrent gene fusions: exploring surrogate markers of signaling pathways

• Հիմնական հեղինակներ: Dafné Moreno Lorenzana (Հեղինակ), María del Rocío Juárez Velázquez (Հեղինակ), Adriana Reyes León (Հեղինակ), Daniel Martínez Anaya (Հեղինակ), Adrián Hernández Monterde (Հեղինակ), Consuelo Salas Labadía (Հեղինակ), María del Pilar Navarrete Meneses (Հեղինակ), Marta Zapata Tarrés (Հեղինակ), Luis Juárez Villegas (Հեղինակ), Berenice Jarquín Ramírez (Հեղինակ), Rocío Cárdenas Cardós (Հեղինակ), Martha Herrera Almanza (Հեղինակ), Rogelio Paredes Aguilera (Հեղինակ), Patricia Pérez Vera (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Wiley, 2021-07-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Abstract The gene fusions BCR‐ABL1, TCF3‐PBX1, and ETV6‐RUNX1 are recurrent in B‐cell acute lymphoblastic leukemia (B‐ALL) and are found with low frequency in coexistence with CRLF2 (cytokine receptor‐like factor 2) rearrangements and overexpression. There is limited information regarding the CRLF2...