Severe tooth wear in Prader-Willi syndrome. A case-control study

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare complex multsystemic genetic disorder characterized by severe neonatal hypotonia, endocrine disturbances, hyperphagia and obesity, mild mental retardation, learning disabilities, facial dysmorpho...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Saeves Ronnaug (Yazar), Espelid Ivar (Yazar), Storhaug Kari (Yazar), Sandvik Leiv (Yazar), Nordgarden Hilde (Yazar)
Materyal Türü: Kitap
Baskı/Yayın Bilgisi: BMC, 2012-05-01T00:00:00Z.
Konular:
Online Erişim:Connect to this object online.
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede