<i>Hutchinson-Gilford syndrome</i> (progeria)

Progeria is a rare, autosomal dominant, progeroid disorder. In the world literature less than 100 cases have been reported to date. We present this case because of its rarity.

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書誌詳細
主要な著者: Surjushe Amar (著者), Thakre Minal (著者), Vasani Resham (著者), Saple Dattatray (著者)
フォーマット: 図書
出版事項: Wolters Kluwer Medknow Publications, 2009-01-01T00:00:00Z.
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