Familial progressive hyper- and hypopigmentation: a report on a Chinese family and evidence for genetic heterogeneity

Abstract Background: Familial progressive hyper- and hypopigmentation (FPHH) is a rare genodermatosis that is characterized by diffuse hyper- and hypopigmented spots on the skin and mucous membranes. It is caused by a pathogenic mutation of the KITLG gene. Objectives: To investigate the clinical fea...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Fang Xiao-Kai (Autor), He Yue-Xi (Autor), Li Yan-Jia (Autor), Chen Li-Rong (Autor), Wang He-Peng (Autor), Sun Qing (Autor)
Format: Książka
Wydane: Sociedade Brasileira de Dermatologia, 2017-06-01T00:00:00Z.
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:Connect to this object online.
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Szczegóły zapisu 3rd Floor Main Library
Sygnatura: A1234.567
Egzemplarz 1 Dostępne