TMEM16A in Cystic Fibrosis: Activating or Inhibiting?

• Hauptverfasser: Karl Kunzelmann (Verfasst von), Jiraporn Ousingsawat (Verfasst von), Inês Cabrita (Verfasst von), Tereza Doušová (Verfasst von), Andrea Bähr (Verfasst von), Melanie Janda (Verfasst von), Rainer Schreiber (Verfasst von), Roberta Benedetto (Verfasst von)
• Format: Buch
• Veröffentlicht: Frontiers Media S.A., 2019-01-01T00:00:00Z.
• Schlagworte: article
• Online-Zugang: Connect to this object online.

The inflammatory airway disease cystic fibrosis (CF) is characterized by airway obstruction due to mucus hypersecretion, airway plugging, and bronchoconstriction. The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel is dysfunctional in CF, leading to defects in epithelial...