Novel EIF2AK4 mutations in histologically proven pulmonary capillary hemangiomatosis and hereditary pulmonary arterial hypertension

Abstract Background Pulmonary hypertension (PH) remains one of the rarest and deadliest diseases. Pulmonary Capillary Hemangiomatosis (PCH) is one of the sub-classes of PH. It was identified using histological and molecular tools and is characterized by the proliferation of capillaries into the alve...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudskapare: Ossama K. Abou Hassan (Författare, medförfattare), Wiam Haidar (Författare, medförfattare), Mariam Arabi (Författare, medförfattare), Hadi Skouri (Författare, medförfattare), Fadi Bitar (Författare, medförfattare), Georges Nemer (Författare, medförfattare), Imad Bou Akl (Författare, medförfattare)
Materialtyp: Bok
Publicerad: BMC, 2019-11-01T00:00:00Z.
Ämnen:
Länkar:Connect to this object online.
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Beståndsuppgifter i 3rd Floor Main Library
Signum: A1234.567
Exemplar 1 Tillgänglig