Novel EIF2AK4 mutations in histologically proven pulmonary capillary hemangiomatosis and hereditary pulmonary arterial hypertension

• Huvudskapare: Ossama K. Abou Hassan (Författare, medförfattare), Wiam Haidar (Författare, medförfattare), Mariam Arabi (Författare, medförfattare), Hadi Skouri (Författare, medförfattare), Fadi Bitar (Författare, medförfattare), Georges Nemer (Författare, medförfattare), Imad Bou Akl (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: BMC, 2019-11-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Abstract Background Pulmonary hypertension (PH) remains one of the rarest and deadliest diseases. Pulmonary Capillary Hemangiomatosis (PCH) is one of the sub-classes of PH. It was identified using histological and molecular tools and is characterized by the proliferation of capillaries into the alve...