ID280 MHT para profilaxia de crises de AEH tipo I e II para maiores de 2 anos de idade, gestantes ou lactantes

• Auteurs principaux: Aramís Tupiná Alcântara de Moreira (Auteur), Thais Conceição Borges (Auteur), Ana Carolina de Freitas Lopes (Auteur), Luciene Fontes Schluckebier Bonan (Auteur)
• Format: Livre
• Publié: Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2024-11-01T00:00:00Z.
• Sujets: article
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Introdução O angioedema hereditário (AEH) por deficiência de C1-esterase é uma doença genética rara caracterizada pela deficiência ou disfunção do inibidor do C1-INH, também denominada tipo I ou tipo II. Na doença, o inibidor deficiente ou ausente deixa de atuar sob a calicreína plasmática, fatores...