RASA1-Related Parkes Weber Syndrome in a Neonate
Parkes Weber syndrome is a rare congenital vascular anomaly, related to the RAS p21 protein activator 1 (RASA1) gene. It is characterized by capillary cutaneous malformations, bony and soft tissue hyperplasia, and multiple arteriovenous fistulas throughout the affected upper or lower extremity. Thes...
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フォーマット: | 図書 |
出版事項: |
Korean Society of Neonatology,
2018-08-01T00:00:00Z.
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