Ensaios clínicos anuídos no Brasil de 2009 a 2022
Introdução: Para que um medicamento seja desenvolvido e colocado no mercado existem várias fases, desde os estudos pré-clínicos até os testes clínicos, envolvendo seres humanos, para garantir uma avaliação sobre a eficácia e segurança do medicamento. No Brasil, a Anvisa é responsável pela análise de...
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| Formaat: | Boek |
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Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia,
2023-11-01T00:00:00Z.
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