Genetic and molecular dynamics analysis of two variants of the COL4A5 gene causing Alport syndrome

Abstract Background Alport syndrome (AS; OMIM#308,940) is a hereditary kidney disease that progresses over time and is distinguished by hearing loss and ocular irregularities. The syndrome has three subtypes, namely X-linked (XL; OMIM#301,050), autosomal recessive (AR; OMIM#203,780), and autosomal d...

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मुख्य लेखकों: Lei Liang (लेखक), Haotian Wu (लेखक), Zeyu Cai (लेखक), Jianrong Zhao (लेखक)
स्वरूप: पुस्तक
प्रकाशित: BMC, 2023-08-01T00:00:00Z.
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