La mutación A 1555G y el uso de aminoglucosidos en la prevención de la Sordera
<p align="justify"><span style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: small;">La mutación A1555G del ADN mitocondrial es la principal alteración genética, asociada a la sordera neurosensorial no sindrómica de comienzo tardío. Se vincula a la suscept...
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| Format: | Book |
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Universidad de Ciencias Médicas de La Habana,
2004-02-01T00:00:00Z.
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