Osteogénesis imperfecta: estudio de casos

La osteogénesis imperfecta (OI) es una entidad genética con patrón autosómico dominante, se debe a mutaciones de los cromosomas 7 y 17 por defectos en la formación del colágeno tipo I. Se clasifica en tipos: I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI y XII. En este artículo se presenta una s...

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Main Authors: July Contreras (Author), Natalie Rojas (Author), Francisco R. Cammarata Scalisi (Author), Gloria Da Silva (Author)
Format: Book
Published: Universidad de Los Andes (Venezuela), 2016-04-01T00:00:00Z.
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