Síndrome de Rothmund-Thomson . Presentación de un caso.
<p><strong>Introducción:</strong> El Síndrome de Rothmund-Thomson o Poiquilodermia Congénita es considerado una genodermatosis poco frecuente, causada por mutación en el cromosoma 8q.24.3. Clínicamente se caracteriza por degeneración atrófica y pigmentación cutánea anormal...
Kaydedildi:
| Asıl Yazarlar: | , , |
|---|---|
| Materyal Türü: | Kitap |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana,
2015-09-01T00:00:00Z.
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| Kopya Bilgisi 1 | Kütüphanede |