Síndrome de Rothmund-Thomson . Presentación de un caso.

<p><strong>Introducción:</strong> El Síndrome de Rothmund-Thomson o Poiquilodermia Congénita es considerado una genodermatosis poco frecuente, causada por mutación en el cromosoma 8q.24.3. Clínicamente se caracteriza por degeneración atrófica y pigmentación cutánea anormal...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Elayne Esther Santana Hernández (Yazar), Víctor Jesús Tamayo Chang (Yazar), Nancy Cruz Martínez (Yazar)
Materyal Türü: Kitap
Baskı/Yayın Bilgisi: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, 2015-09-01T00:00:00Z.
Konular:
Online Erişim:Connect to this object online.
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede