Síndrome de Rothmund-Thomson . Presentación de un caso.
<p><strong>Introducción:</strong> El Síndrome de Rothmund-Thomson o Poiquilodermia Congénita es considerado una genodermatosis poco frecuente, causada por mutación en el cromosoma 8q.24.3. Clínicamente se caracteriza por degeneración atrófica y pigmentación cutánea anormal...
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| Formaat: | Boek |
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Universidad de Ciencias Médicas de La Habana,
2015-09-01T00:00:00Z.
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