Síndrome de Rothmund-Thomson . Presentación de un caso.
<p><strong>Introducción:</strong> El Síndrome de Rothmund-Thomson o Poiquilodermia Congénita es considerado una genodermatosis poco frecuente, causada por mutación en el cromosoma 8q.24.3. Clínicamente se caracteriza por degeneración atrófica y pigmentación cutánea anormal...
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| Hauptverfasser: | , , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Veröffentlicht: |
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana,
2015-09-01T00:00:00Z.
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A1234.567 |
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| Exemplar 1 | Verfügbar |