How about your peers? Cystic fibrosis questionnaire data from healthy children and adolescents

• Huvudskapare: Merkus Peter JFM (Författare, medförfattare), Peters Jeannette B (Författare, medförfattare), Sintnicolaas Coosje JJCM (Författare, medförfattare), Tibosch Marijke M (Författare, medförfattare), Yntema Jan-Bart L (Författare, medförfattare), Verhaak Christianne M (Författare, medförfattare), Vercoulen Jan H (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: BMC, 2011-10-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The Cystic Fibrosis Questionnaire (CFQ) is widely used in research as an instrument to measure quality of life in patients with cystic fibrosis (CF). In routine patient care however, measuring quality of life is still not implemented...