Genotype-phenotype correlation in 27 pediatric patients in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in a single center

PurposeThe purpose of the study was to evaluate endocrine patterns of patients with congenital adrenal hyperplasia and each gene mutation and to analyze the correlation between each phenotype and genotype.MethodsThis was a retrospective study of the patients with congenital adrenal hyperplasia in th...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Yangho Yoo (Հեղինակ), Mi Sun Chang (Հեղինակ), Jieun Lee (Հեղինակ), Sung Yoon Cho (Հեղինակ), Sung Won Park (Հեղինակ), Dong-Kyu Jin (Հեղինակ), Hyung-Doo Park (Հեղինակ)
Ձևաչափ: Գիրք
Հրապարակվել է: Korean Society of Pediatric Endocrinology, 2013-09-01T00:00:00Z.
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:Connect to this object online.
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Համացանց

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Պահումների մանրամասները 3rd Floor Main Library
Դասիչ: A1234.567
Պատճեն 1 Հասանելի է