Understanding the Spectrum of SLC2A1-Associated Disorders

Investigators from the Danish Epilepsy Center the frequency of SLC2A1 mutations in a cohort of patients with different types of epilepsies.

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: Marytery Fajardo (लेखक), Melissa L. Cirillo (लेखक)
स्वरूप: पुस्तक
प्रकाशित: Pediatric Neurology Briefs Publishers, 2017-02-01T00:00:00Z.
विषय:
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