Синдром нунан внаслідок мутації p.ser257leu у гені raf1 (клінічний випадок)

• Main Authors: M. I. Dushar (Author), H. R. Akopyan (Author), G. V. Makukh (Author), N. S. Lukyanenko (Author), O. Z. Gnateyko (Author)
• Format: Book
• Published: Group of Companies Med Expert, LLC, 2019-05-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.

Синдром Нунан (СН) - відносно поширений синдром множинних вроджених вад розвитку. Основними симптомами є постнатальна затримка росту, характерні дисморфії обличчя та широкий спектр вроджених вад серця. Найпоширенішими вродженими вадами серця є стеноз легеневої артерії та гіпертрофічна кардіомі...