Meckel-Gruber Syndrome: An Update on Diagnosis, Clinical Management, and Research Advances

Meckel-Gruber syndrome (MKS) is a lethal autosomal recessive congenital anomaly syndrome caused by mutations in genes encoding proteins that are structural or functional components of the primary cilium. Conditions that are caused by mutations in ciliary genes are collectively termed the ciliopathie...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Verity Hartill (Autor), Katarzyna Szymanska (Autor), Saghira Malik Sharif (Autor), Gabrielle Wheway (Autor), Colin A. Johnson (Autor)
Médium: Kniha
Vydáno: Frontiers Media S.A., 2017-11-01T00:00:00Z.
Témata:
On-line přístup:Connect to this object online.
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Informace o exemplářích z: 3rd Floor Main Library
Signatura: A1234.567
Jednotka 1 Dostupné