Análisis molecular del exón 2 del gen atp7b en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson Molecular analysis in the exon 2 of atp7b gene in cubans patients with wilson disease

• Huvudupphovsmän: Yulia Clark Feoktistova (Författare, medförfattare), Teresa Collazo Mesa (Författare, medförfattare), Caridad Ruenes (Författare, medförfattare), Elsa F García Bacallao (Författare, medförfattare), Zoe Robaina Jiménez (Författare, medförfattare), Trini Fragoso Arbelo (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, 2011-09-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
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La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. Se caracteriza por la acumulación de cobre fundamentalmente en hígado y cerebro. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b y hasta la fecha se han report...