Análisis molecular del exón 2 del gen atp7b en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson Molecular analysis in the exon 2 of atp7b gene in cubans patients with wilson disease

• Egile Nagusiak: Yulia Clark Feoktistova (Egilea), Teresa Collazo Mesa (Egilea), Caridad Ruenes (Egilea), Elsa F García Bacallao (Egilea), Zoe Robaina Jiménez (Egilea), Trini Fragoso Arbelo (Egilea)
• Formatua: Liburua
• Argitaratua: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, 2011-09-01T00:00:00Z.
• Gaiak: article
• Sarrera elektronikoa: Connect to this object online.

La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. Se caracteriza por la acumulación de cobre fundamentalmente en hígado y cerebro. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b y hasta la fecha se han report...