Síndrome de Hunter. Asesoramiento a parejas y familiares con riesgo

• Päätekijät: Yoni Tejeda Dilou (Tekijä), Yamira del Río Monier (Tekijä), Hilda Álvarez Valiente (Tekijä), Dunia Coca Pradez (Tekijä), Antonio César Núñez Copo (Tekijä)
• Aineistotyyppi: Kirja
• Julkaistu: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas, 2013-08-01T00:00:00Z.
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El síndrome de Hunter o mucopolisacaridosis de tipo II es un trastorno metabólico de los mucopolisacáridos, causado por la carencia de la enzima lisosomal iduronato-sulfatasa, que determina serias manifestaciones clínicas, daño multisistémico y muerte prematura. Debido a su carácter hereditar...