A novel MYH14 mutation in a Chinese family with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss

• Huvudskapare: Mingming Wang (Författare, medförfattare), Yicui Zhou (Författare, medförfattare), Fengguo Zhang (Författare, medförfattare), Zhaomin Fan (Författare, medförfattare), Xiaohui Bai (Författare, medförfattare), Haibo Wang (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: BMC, 2020-07-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Abstract Background MYH14 gene mutations have been suggested to be associated with nonsyndromic/syndromic sensorineural hearing loss. It has been reported that mutations in MYH14 can result in autosomal dominant nonsyndromic deafness-4A (DFNA4). Methods In this study, we examined a four-generation H...