A novel MYH14 mutation in a Chinese family with autosomal dominant nonsyndromic hearing loss

Abstract Background MYH14 gene mutations have been suggested to be associated with nonsyndromic/syndromic sensorineural hearing loss. It has been reported that mutations in MYH14 can result in autosomal dominant nonsyndromic deafness-4A (DFNA4). Methods In this study, we examined a four-generation H...

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मुख्य लेखकों: Mingming Wang (लेखक), Yicui Zhou (लेखक), Fengguo Zhang (लेखक), Zhaomin Fan (लेखक), Xiaohui Bai (लेखक), Haibo Wang (लेखक)
स्वरूप: पुस्तक
प्रकाशित: BMC, 2020-07-01T00:00:00Z.
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