A case report: Pathological complete response to neoadjuvant lorlatinib for Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma with EML4-ALK rearrangement
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare tumor originating from mesenchymal tissue. Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS) represents a rare and particularly aggressive variant, associated with a worse prognosis. Almost all EIMS cases exhibits activating anaplastic lymphom...
Збережено в:
| Автори: | , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Книга |
| Опубліковано: |
Frontiers Media S.A.,
2024-07-01T00:00:00Z.
|
| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | Connect to this object online. |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Інтернет
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Шифр: |
A1234.567 |
|---|---|
| Примірник 1 | Доступно |