A case report: Pathological complete response to neoadjuvant lorlatinib for Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma with EML4-ALK rearrangement

• Huvudskapare: Yang Zheng (Författare, medförfattare), Fanfei Zhao (Författare, medförfattare), Yaqian Ren (Författare, medförfattare), Yaran Xue (Författare, medförfattare), Bing Yan (Författare, medförfattare), Chun Huang (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Frontiers Media S.A., 2024-07-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare tumor originating from mesenchymal tissue. Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma (EIMS) represents a rare and particularly aggressive variant, associated with a worse prognosis. Almost all EIMS cases exhibits activating anaplastic lymphom...