Overexpression of Fgfr2c causes craniofacial bone hypoplasia and ameliorates craniosynostosis in the Crouzon mouse

FGFR2c regulates many aspects of craniofacial and skeletal development. Mutations in the FGFR2 gene are causative of multiple forms of syndromic craniosynostosis, including Crouzon syndrome. Paradoxically, mouse studies have shown that the activation (Fgfr2cC342Y; a mouse model for human Crouzon syn...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Kevin K. L. Lee (Tekijä), Emma Peskett (Tekijä), Charlotte M. Quinn (Tekijä), Rosanna Aiello (Tekijä), Liliya Adeeva (Tekijä), Dale A. Moulding (Tekijä), Philip Stanier (Tekijä), Erwin Pauws (Tekijä)
Aineistotyyppi: Kirja
Julkaistu: The Company of Biologists, 2018-11-01T00:00:00Z.
Aiheet:
Linkit:Connect to this object online.
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Saatavuus: 3rd Floor Main Library
Hyllypaikka: A1234.567
Nide 1 Saatavissa