Hypokalemic periodic paralysis; two different genes responsible for similar clinical manifestations

Primary hypokalemic periodic paralysis (HOKPP) is an autosomal dominant disorder manifesting as recurrent periodic flaccid paralysis and concomitant hypokalemia. HOKPP is divided into type 1 and type 2 based on the causative gene. Although 2 different ion channels have been identified as the molecul...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Hunmin Kim (Автор), Hee Hwang (Автор), Hae Il Cheong (Автор), Hye Won Park (Автор)
Формат: Книга
Опубліковано: Korean Pediatric Society, 2011-11-01T00:00:00Z.
Предмети:
Онлайн доступ:Connect to this object online.
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Інтернет

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Детальна інфо про примірники із 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Примірник 1 Доступно