CNViz: An R/Shiny Application for Interactive Copy Number Variant Visualization in Cancer

Copy number variants (CNVs) comprise a class of mutation which includes deletion, duplication, or amplification events that range in size from smaller than a single-gene or exon, to the size of a full chromosome. These changes can affect gene expression levels and are thus implicated in disease, inc...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Rebecca G. Ramesh (Yazar), Ashkan Bigdeli (Yazar), Chase Rushton (Yazar), Jason N. Rosenbaum (Yazar)
Materyal Türü: Kitap
Baskı/Yayın Bilgisi: Elsevier, 2022-01-01T00:00:00Z.
Konular:
Online Erişim:Connect to this object online.
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede