Perspectivas para triagem da deficiência auditiva genética: rastreamento da mutação 35delG em neonatos Prospects for genetic hearing loss screening: 35delG mutation tracking in a newborn population

• Main Authors: Vânia B. Piatto (Author), Camila A. Oliveira (Author), Fabiana Alexandrino (Author), Carla J. Pimpinati (Author), Edi L. Sartorato (Author)
• Format: Book
• Published: Elsevier, 2005-04-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.

OBJETIVO: Investigar a prevalência da mutação 35delG em amostra de recém-nascidos, com teste molecular específico; avaliar as perspectivas para a triagem neonatal genética para a deficiência auditiva. CASUÍSTICA E MÉTODO: Foram avaliados 223 recém-nascidos no Hospital de Base de São José...