Juvenile Hemochromatosis: A Case Report and Review of the Literature
Juvenile hemochromatosis (JH), type 2A hemochromatosis, is a rare autosomal recessive disorder of systemic iron overload due to homozygous mutations of <i>HJV</i> (<i>HFE2</i>), which encodes hemojuvelin, an essential regulator of the hepcidin expression, causing liver fibros...
Сохранить в:
Главные авторы: | , , , , , , , , |
---|---|
Формат: | |
Опубликовано: |
MDPI AG,
2020-08-01T00:00:00Z.
|
Предметы: | |
Online-ссылка: | Connect to this object online. |
Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
Шифр: |
A1234.567 |
---|---|
Копировать 1 | Доступно |