Juvenile Hemochromatosis: A Case Report and Review of the Literature

Juvenile hemochromatosis (JH), type 2A hemochromatosis, is a rare autosomal recessive disorder of systemic iron overload due to homozygous mutations of <i>HJV</i> (<i>HFE2</i>), which encodes hemojuvelin, an essential regulator of the hepcidin expression, causing liver fibros...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Akiyoshi Takami (Autor), Yasuaki Tatsumi (Autor), Katsuhisa Sakai (Autor), Yasumichi Toki (Autor), Katsuya Ikuta (Autor), Yuka Oohigashi (Autor), Junko Takagi (Autor), Koichi Kato (Autor), Kazuhisa Takami (Autor)
Formato: Livro
Publicado em: MDPI AG, 2020-08-01T00:00:00Z.
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