Arachidonic Acid and Docosahexaenoic Acid Metabolites in the Airways of Adults With Cystic Fibrosis: Effect of Docosahexaenoic Acid Supplementation
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disorder, caused by genetic mutations in CF transmembrane conductance regulator protein. Several reports have indicated the presence of specific fatty acid alterations in CF patients, most notably decreased levels of plasmatic and tissue docosahexaenoic...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , |
---|---|
التنسيق: | كتاب |
منشور في: |
Frontiers Media S.A.,
2019-08-01T00:00:00Z.
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | Connect to this object online. |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
الانترنت
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
رقم الاستدعاء: |
A1234.567 |
---|---|
النسخة 1 | متاح |