Síndrome de Cornelia de Lange y su relación con la erupción dentaria. Análisis caso clínico.

El Síndrome de Cornelia de Lange (SCDL), es una anomalía genética cuya prevalencia es de 1:62.000-1:45.000 de los nacimientos. Se atribuye principalmente a mutaciones en los genes NIPBL, SMC3 y SMC1A. Se caracteriza por presentar alteraciones físicas generales, alteración cognitiva y del lengua...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Lelimar Palencia Torres (Автор), Josnelly Santaella Pantoja (Автор), Ysabel Zamudio Acosta (Автор), Neorlay Rondón Jiménez (Автор)
Формат:
Опубликовано: Asociación Latinoamericana de Odontopediatría, 2022-01-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно