Síndrome de Cornelia de Lange y su relación con la erupción dentaria. Análisis caso clínico.

El Síndrome de Cornelia de Lange (SCDL), es una anomalía genética cuya prevalencia es de 1:62.000-1:45.000 de los nacimientos. Se atribuye principalmente a mutaciones en los genes NIPBL, SMC3 y SMC1A. Se caracteriza por presentar alteraciones físicas generales, alteración cognitiva y del lengua...

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Main Authors: Lelimar Palencia Torres (Author), Josnelly Santaella Pantoja (Author), Ysabel Zamudio Acosta (Author), Neorlay Rondón Jiménez (Author)
Format: Book
Published: Asociación Latinoamericana de Odontopediatría, 2022-01-01T00:00:00Z.
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