Prenatal diagnosis of a 3.2-Mb 2p16.1-p15 duplication associated with familial intellectual disability
Objective: We present prenatal diagnosis of a 2p16.1-p15 duplication associated with familial intellectual disability, and we discuss the genotype-phenotype correlation. Case report: A 22-year-old, primigravid woman underwent amniocentesis at 22 weeks of gestation because of a family history of inte...
שמור ב:
Main Authors: | , , , , , , , , |
---|---|
פורמט: | ספר |
יצא לאור: |
Elsevier,
2018-08-01T00:00:00Z.
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | Connect to this object online. |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
אינטרנט
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
סימן המיקום: |
A1234.567 |
---|---|
עותק 1 | זמין |