Modeling the effect of enzyme replacement therapy on life-threatening complications in patients with Fabry disease

• Những tác giả chính: V. I. Ignatyeva (Tác giả), S. V. Moiseev (Tác giả), N. M. Bulanov (Tác giả), E. A. Karovajkina (Tác giả), A S. Moiseev (Tác giả)
• Định dạng: Sách
• Được phát hành: IRBIS LLC, 2019-01-01T00:00:00Z.
• Những chủ đề: article
• Truy cập trực tuyến: Connect to this object online.

Fabry disease (FD) is a severe lysosome storage disease caused by congenital deficiency of the enzyme α-galactosidase A and characterized by the risk of renal failure combined with cardiovascular and CNS complications. According to the currently available information, the early start of enzyme repla...