Pediatric population with cystic fibrosis in the centre of Portugal: candidates for new therapies

Objectives: Cystic fibrosis (CF) is a severe autosomal recessive disease that results from mutations in a gene encoding the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein, a chloride channel. This study aims to characterize the clinical and genetic features of a cohort of pediatr...

Full beskrivning

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudskapare: Juliana Roda (Författare, medförfattare), Teresa Teixeira (Författare, medförfattare), Iris AI Silva (Författare, medförfattare), Teresa Reis Silva (Författare, medförfattare), Ricardo Ferreira (Författare, medförfattare), Margarida D. Amaral (Författare, medförfattare), Guiomar Oliveira (Författare, medförfattare)
Materialtyp: Bok
Publicerad: Elsevier, 2022-03-01T00:00:00Z.
Ämnen:
Länkar:Connect to this object online.
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Beståndsuppgifter i 3rd Floor Main Library
Signum: A1234.567
Exemplar 1 Tillgänglig