SÍNDROME DE TURNER CON MOSAICISMO 45X/46XY: REPORTE DE CASO

El síndrome de Turner tiene una prevalencia de 1 en 1800 a 5000 recién nacidos vivos femeninos y se caracteriza por la ausencia total o parcial del segundo cromosoma X. Actualmente se reconoce gran variedad en la presentación citogenética, siendo la más común la monosomia del X (45,X) y entre...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Wilmar Saldarriaga Gil (Author), Fernando Ávila Sánchez (Author), Carolina Isaza de Lourido (Author)
Formato: Livro
Publicado em: Permanyer, 2011-01-01T00:00:00Z.
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