SÍNDROME DE TURNER CON MOSAICISMO 45X/46XY: REPORTE DE CASO
El síndrome de Turner tiene una prevalencia de 1 en 1800 a 5000 recién nacidos vivos femeninos y se caracteriza por la ausencia total o parcial del segundo cromosoma X. Actualmente se reconoce gran variedad en la presentación citogenética, siendo la más común la monosomia del X (45,X) y entre...
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| Format: | Book |
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Permanyer,
2011-01-01T00:00:00Z.
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