Pediatric Malignant Arrhythmias Caused by Rare Homozygous Genetic Variants in TRDN: A Comprehensive Interpretation

• Hoofdauteurs: Georgia Sarquella-Brugada (Auteur), Anna Fernandez-Falgueras (Auteur), Sergi Cesar (Auteur), Elena Arbelo (Auteur), Paloma Jordà (Auteur), Ana García-Álvarez (Auteur), Jose Carlos Cruzalegui (Auteur), Erika Fernanda Merchan (Auteur), Victoria Fiol (Auteur), Josep Brugada (Auteur), Ramon Brugada (Auteur), Oscar Campuzano (Auteur)
• Formaat: Boek
• Gepubliceerd in: Frontiers Media S.A., 2021-02-01T00:00:00Z.
• Onderwerpen: article
• Online toegang: Connect to this object online.

Aim: To perform a comprehensive phenotype-genotype correlation of all rare variants in Triadin leading to malignant arrhythmias in pediatrics.Methods: Triadin knockout syndrome is a rare entity reported in pediatric population. This syndrome is caused by rare variants in the TRDN gene. Malignant ven...