Pfeiffer syndrome with FGFR2 C342R mutation presenting extreme proptosis, craniosynostosis, hearing loss, ventriculomegaly, broad great toes and thumbs, maxillary hypoplasia, and laryngomalacia

• Հիմնական հեղինակներ: Chih-Ping Chen (Հեղինակ), Shuan-Pei Lin (Հեղինակ), Yu-Peng Liu (Հեղինակ), Schu-Rern Chern (Հեղինակ), Shin-Wen Chen (Հեղինակ), Shih-Ting Lai (Հեղինակ), Wayseen Wang (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Elsevier, 2017-06-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.