Van der Woude syndrome: Report of two cases with supplementary findings
Van der Woude syndrome (VWS) is a rare developmental disorder with an autosomal dominant inheritance and variable expressivity, occurring in about 1 of every 1,00,000-2,00,000 people. This syndrome is remarkably variable. It is characterized by orofacial manifestations like lower lip pits, cleft lip...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , |
|---|---|
| Format: | Książka |
| Wydane: |
Wolters Kluwer Medknow Publications,
2013-01-01T00:00:00Z.
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | Connect to this object online. |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Sygnatura: |
A1234.567 |
|---|---|
| Egzemplarz 1 | Dostępne |