ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU Y EMBARAZO
La Enfermedad de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario, autosómico dominante asociado a la mutación de un gen supresor tumoral localizado en cromosoma 3p25-26 que tiene riesgo genético esperado de desarrollar hemangioblastoma múltiple en cerebro, médula y retina, feocromocitoma, carcino...
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Permanyer,
2005-01-01T00:00:00Z.
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