Dutch juvenile idiopathic arthritis patients, carers and clinicians create a research agenda together following the James Lind Alliance method: a study protocol

• Hauptverfasser: Casper G. Schoemaker (Verfasst von), Wineke Armbrust (Verfasst von), Joost F. Swart (Verfasst von), Sebastiaan J. Vastert (Verfasst von), Jorg van Loosdregt (Verfasst von), Anouk Verwoerd (Verfasst von), Caroline Whiting (Verfasst von), Katherine Cowan (Verfasst von), Wendy Olsder (Verfasst von), Els Versluis (Verfasst von), Rens van Vliet (Verfasst von), Marlous J. Fernhout (Verfasst von), Sanne L. Bookelman (Verfasst von), Jeannette Cappon (Verfasst von), J. Merlijn van den Berg (Verfasst von), Ellen Schatorjé (Verfasst von), Petra C. E. Hissink Muller (Verfasst von), Sylvia Kamphuis (Verfasst von), Joke de Boer (Verfasst von), Otto T. H. M. Lelieveld (Verfasst von), Janjaap van der Net (Verfasst von), Karin R. Jongsma (Verfasst von), Annemiek van Rensen (Verfasst von), Christine Dedding (Verfasst von), Nico M. Wulffraat (Verfasst von)
• Format: Buch
• Veröffentlicht: BMC, 2018-09-01T00:00:00Z.
• Schlagworte: article
• Online-Zugang: Connect to this object online.

Abstract Background Research on Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) should support patients, caregivers/parents (carers) and clinicians to make important decisions in the consulting room and eventually to improve the lives of patients with JIA. Thus far these end-users of JIA-research have rarely be...