Macrothrombocytopenia with leukocyte inclusions in a patient with Wilson disease: a case report and literature review
Abstract Background Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder caused by homozygous or compound heterozygous mutations in ATP7B. Clinical manifestations primarily involve liver and nervous system lesions, with rarely observed hematologic manifestations. Case presentation In the present c...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
---|---|
التنسيق: | كتاب |
منشور في: |
BMC,
2024-07-01T00:00:00Z.
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | Connect to this object online. |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
الانترنت
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
رقم الاستدعاء: |
A1234.567 |
---|---|
النسخة 1 | متاح |